N95フェイスマスクEarloop弾性編み機

マシンモデル：Dt2020EA

マシン名：N95マスク耳輪ロープかぎ針編み機

マシンサイズ：3.85m * 1.25m * 1.85m

素材：ポリエステル+スパンデックス/ナイロン+スパンデックス

サイズ：2.8-5mm

色：白

パターン：フラット/ラウンド

このフラットエラスティックバンドは、あらゆる種類のフェイシャルマスクハンガー、マスクエラスティックバンド、KN95マスク、FFP2エラスティックイヤリング、ふわふわハットエラスティックベルト、ドクターキャップエラスティックベルト、医療マスクエラスティックバンド、管状エラスティックイヤリング、手袋エラスティックバンド、フェイシャルマスクに適しています弾性ロープ、マスクバンジージャンプ、サージカルマスクイヤリング。

繊維産業に関する情報

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アメリカで感染した人の数は急増しました

集団発生の初めに、米国の西部と南部のいくつかの州が一時的な制限措置を実施しました。政府がこれらの措置の解除を発表したとき、一部の人々は彼らが流行前の状態に戻り、保護措置を取ることができないと思った。地方自治体はまだ社会的距離とマスクが必要ですが。しかし、夏が近づくにつれ、一部の住民は流行を真剣に受け止めているようです。

アリゾナ州によれば、州内の新規コロナウイルス肺炎は5月15日には789、6月25日には2110でした。今週、地元のICUワードの利用率は90％に達しました。

一方、テキサス州では、6月25日に確認された症例は6000例で、1か月前の5月25日の約600例から増加しています。一方、州内の入院患者数は、以前の1500人以上から4700人以上に急増しています。

テキサス州知事グレッグ・アボットは6月22日、感染者の数はテキサス州が耐えられないほど急速に増加していると述べた。"。

リバウンドの理由については、米国の有名な医科大学であるベイラー医科大学の臨床センター長ジェームズ・マクドウィット博士が言った：感染拡大の理由は、抗議。公衆衛生の分野の専門家は、基本的には人口移動の増加、グループの集約、およびセキュリティ対策の衰退に起因すると考えています。したがって、政府は現在、若者とマスクを着用するよう奨励するための対策を講じるためにコミュニケーションを取っています。

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マスクの輸出注文が増加

この観点から、欧米諸国の政策調整、世界保健機関の勧告、そしてGGの引用;ゆるい口GGの引用;マスクを着用する問題に関する米国政府のより多くの人々がマスクを着用することを選択し、それはマスクの輸出の需要の大幅な増加につながります。

著者は大まかに計算しました

現在、米国では260万以上の感染例があり、各患者が1日に2枚の使い捨てマスクを持っている場合、使い捨てマスクの需要は約520万に達します。公共のGG＃39;のマスク着用に対する意識とマスクの需要を考慮すると、マスクの1日の消費量は6億を超えると推定されています。さらに、現在の状況を考慮して、GGの引用;転換点GGの引用;米国の流行の状況はまだ現れておらず、GGとの闘い「流行GG」との戦い。長期化する戦争になる米国にとって、巨大な市場ギャップがあり、最近の中国でのマスクの輸出注文の増加につながっています。

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品質は基本です

国内の流行状況の大規模な制御とマスクのタイトな供給の緩和により、防護装置の国内メーカーは徐々に外国のサプライヤーとの契約を再開し始めました。また、海外での流行の反発が深刻化し、輸出注文の市場需要が高まっていました。

4月以降、中国GG＃39;の流行防止材料の輸出は、明らかな成長傾向を示しています。 194-6か月の間に、医療材料の216バッチは194年6月5日に公式および商業チャネルを通じて中国GG＃39;の政府および地域から購入され、それらの216バッチは中国GG＃39;の全国および6か月間、公式および商業チャネルを通じて地方政府。

中国が世界で流行防止医療材料の重要な生産および供給国の1つになっていることは間違いありません。関連部門は、流行防止材料の輸出品質により多くの注意を払っています。しかし、マスクなどの医療材料を違法に製造、販売、または輸出することを切望している企業もあります。

では、中国のマスクメーカーは、nuota GG＃39;の市場でどのようにして経済的利益を上げることができるのでしょうか。

生産コストを削減することに加えて、製品の品質を確保することが最も基本的な鍵です。過去において、マスクの余剰と製造業者の閉鎖は、製品の品質が関連する試験基準を満たせず、海外市場に輸出できなかったという事実が主な原因でした。したがって、著者はメーカーに、抗流行製品の製造は国内および外国のマスクの現在の基準に厳密に準拠し、対応する製造証明書と公式認証を完了する必要があることを思い出させます。

最後に、米国を例にとると、下位マスクの認証基準をもう一度強調します

米国のN95医療用マスクはFDAに登録する必要があり、企業はFDAの公式ウェブサイトに直接申請して関連資料を提出できます。

2つのオプションもあります。

1. NIOSH登録を取得したN95マスクは、製品の生物学的試験、難燃性試験、血液浸透試験、およびFDA工場登録と医療機器リストに合格すると、製品マーケティング登録（510k）を免除されます。直接実行できます。

2. 510kを保有する製造元によって承認された場合、企業登録および510k承認番号を備えたデバイスリストの代替工場として使用できます。

注1：GG見積もり; 510（k）GG見積もり;プレマーケティング登録とも呼ばれる、FDAに提出されるプレマーケティングレポートです。 FDA GG＃39;の要件によると、少数のクラスIおよびほとんどのクラスII医療機器は、米国で販売される前に少なくとも90日間、510（k）の申請を提出する必要があります。

著者は、現在の状況から、米国に代表される海外の国々の流行率が短期間に完全に制御されることはないと考えています。したがって、マスクの需要は継続的なプロセスである必要があります。このプロセスでは、企業は政府が発行する関連ポリシーに細心の注意を払い、製品の品質を確保し、同時に顧客とパートナーを見つける必要があります。流行の状況は輸出貿易だけではありません課題もまた機会です。

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